Traumalix forte EmGel viene applicato esternamente e ha proprietà antinfiammatorie e analgesiche. Il principio attivo etofenamato penetra nella pelle e raggiunge le aree del tessuto interessato. Traumalix forte EmGel non unge e non macchia.

Traumalix forte EmGel viene usato per il trattamento del dolore, dell'infiammazione e del gonfiore in caso di distorsioni, contusioni e strappi (ad es. nelle lesioni sportive).

Traumalix forte EmGel non deve essere usato:

•sulla pelle lesa o interessata da infiammazione eczematosa

•sulle membrane mucose (occhi, naso, bocca, ano, vagina)

•in caso di ipersensibilità a etofenamato, acido flufenamico e altri antinfiammatori non steroidei (antireumatici) o alla sostanza ausiliaria glicole propilenico

•nell'ultimo trimestre di gravidanza

•durante l'allattamento

•nei lattanti e bambini piccoli

Traumalix forte EmGel non deve essere applicato su aree estese per periodi prolungati, salvo prescrizione medica. L'emgel non deve entrare in contatto con gli occhi e le membrane mucose.

Traumalix forte EmGel contiene 42 mg di glicole propilenico per unità posologica.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

•ha usato in passato prodotti simili (unguenti per reumatismi) e questi hanno causato reazioni allergiche

•soffre di altre malattie

•soffre di allergie o

•assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente

Questo medicamento non deve essere usato negli ultimi tre mesi di gravidanza.

Durante il primo e il secondo trimestre Traumalix forte EmGel non deve essere usato, a meno che non sia inequivocabilmente necessario.

Traumalix forte EmGel non deve essere usato durante l'allattamento.

In ogni caso, se l'utilizzo è prolungato, consulti il suo medico, farmacista o droghiere.

In linea di principio, per prudenza, dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico, farmacista o droghiere.

Adulti:

Usare Traumalix forte EmGel più volte al giorno, applicando e frizionando una striscia di emgel lunga 5-10 cm, a seconda dell'estensione delle zone della pelle interessate dal dolore. Informi il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano nell'arco di due settimane.

Bambini e adolescenti:

L'uso e la sicurezza di Traumalix forte EmGel nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'uso di Traumalix forte EmGel possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)

Reazioni allergiche come ad es. arrossamento, eruzione cutanea e dermatite da contatto. Di norma questi effetti collaterali regrediscono rapidamente dopo l'interruzione del preparato.

In caso contrario occorre contattare il medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o al suo droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare fuori dalla portata dei bambini, a temperatura ambiente (15°C-25°C) e nella confezione originale.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 g di emgel contiene:

Principio attivo: 100 mg di etofenamato

Sostanze ausiliarie: alcool isopropilico, oleamide DEA (INCI), trigliceridi saturi a catena media, glicole propilenico (E1520), carbomeri 40 000-60 000 mPas, polisorbato 80, gomma xantana, lavanda essenza, trometamolo, acqua depurata

66403 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Traumalix forte EmGel: tubi da 40 g e 100 g

Drossapharm SA, Basilea

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).