Traumalix Dolo Gel 5% viene applicato esternamente e ha proprietà antinfiammatorie e analgesiche. Il principio attivo etofenamato penetra nella pelle e raggiunge le aree del tessuto interessato. Traumalix Dolo Gel 5% non unge e non macchia.

Traumalix Dolo Gel 5% viene usato per il trattamento del dolore, dell'infiammazione e del gonfiore in caso di distorsioni, contusioni e strappi (ad es. nelle lesioni sportive).

Traumalix Dolo Gel 5% non deve essere usato:

•sulla pelle lesa o interessata da infiammazione eczematosa

•sulle membrane mucose (occhi, naso, bocca, ano, vagina)

•in caso di ipersensibilità a etofenamato, acido flufenamico e altri antinfiammatori non steroidei (antireumatici) o alla sostanza ausiliaria glicole propilenico

•nell'ultimo trimestre di gravidanza

•durante l'allattamento

•nei lattanti e bambini piccoli

Traumalix Dolo Gel 5% non deve essere applicato su aree estese per periodi prolungati, salvo prescrizione medica. Il gel non deve entrare in contatto con gli occhi e le membrane mucose.

Traumalix Dolo Gel 5% contiene 42 mg di glicole propilenico per unità posologica.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

•ha usato in passato prodotti simili (unguenti per reumatismi) e questi hanno causato reazioni allergiche

•soffre di altre malattie

•soffre di allergie o

•assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente

Questo medicamento non deve essere usato negli ultimi tre mesi di gravidanza.

Durante il primo e il secondo trimestre Traumalix Dolo Gel 5% non deve essere usato, a meno che non sia inequivocabilmente necessario.

Traumalix Dolo Gel 5% non deve essere usato durante l'allattamento.

In ogni caso, se l'utilizzo è prolungato, consulti il suo medico, farmacista o droghiere.

In linea di principio, per prudenza, dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico, farmacista o droghiere.

Adulti:

Usare Traumalix Dolo Gel 5% più volte al giorno, applicando e frizionando una striscia di gel lunga 5-10 cm, a seconda dell'estensione delle zone della pelle interessate dal dolore. Informi il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano nell'arco di due settimane.

Bambini e adolescenti:

L'uso e la sicurezza di Traumalix Dolo Gel 5% nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'uso di Traumalix Dolo Gel 5% possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)

Reazioni allergiche come ad es. arrossamento, eruzione cutanea e dermatite da contatto. Di norma questi effetti collaterali regrediscono rapidamente dopo l'interruzione del preparato.

In caso contrario occorre contattare il medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o al suo droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare fuori dalla portata dei bambini, a temperatura ambiente (15°C-25°C) e nella confezione originale.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 g di gel contiene:

Principio attivo: 50 mg di etofenamato

Sostanze ausiliarie: alcool isopropilico, oleamide DEA (INCI), carbomeri 40 000-60 000 mPas, glicole propilenico (E1520), polisorbato 80, trometamolo, lavanda essenza, acqua depurata

49673 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Traumalix Dolo Gel 5%: tubi da 40 g e 100 g

Drossapharm SA, Basilea

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).