Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici OMIDA Cardiospermum-N contro le eruzioni cutanee può essere usato in caso di

• eruzioni cutanee secche pruriginose come:
  • eczemi da contatto allergici
  • orticaria
  • allergia alle fragole e simili
• dermatiti secche acute e croniche.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare OMIDA Cardiospermum-N contro le eruzioni cutanee.

OMIDA Cardiospermum-N contro le eruzioni cutanee non può essere usato in caso di ferite aperte con infezioni batteriche.

Per bambini di meno di 2 anni consultare il medico, il farmacista o il droghiere.

In caso di cambiamenti estesi della pelle, infezioni o dubbio di malattie sistematiche consultare un medico.

Questo medicamento contiene 10 mg di alcol benzilico per 1 g di crema, corrispondente a ca. 3 cm di filo di crema. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche.

Alcol cetilico può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).

Questo medicamento contiene 61 mg di alcol (etanolo) per 1 g di crema. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

• soffre di altre malattie
• soffre di allergie o
• assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Bambini dai 2 anni, adolescenti e adulti:

Salvo diversa prescrizione medica, secondo le necessità, mettere uno strato sottile di pomata sulla zona colpita.

Nei bambini di età inferiore ai 2 anni, OMIDA Cardiospermum-N contro le eruzioni cutanee deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.

Si attenga alla posologia indicate nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se nel trattamento di un bambino non si ottiene il miglioramento desiderato, lo porti da un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, farmacista o droghiere.

Reazioni allergiche (per esempio allergie ad una delle sostanze contenute) possono essere possibili in casi isolati. In questi casi si deve interrompere l'uso e si deve consultare un medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con OMIDA Cardiospermum-N contro le eruzioni cutanee e informi il suo medico, farmacista o droghiere.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Durata di conservazione 12 mesi dopo l'apertura.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15–25°C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, farmacista o droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 g di crema contiene:

Principio attivo

Cardiospermum halicacabum (HAB) TM 100 mg

Sostanze ausiliarie

Acqua depurata, alcol cetostearilico emulsionante (tipo A) 150 mg, paraffina viscosa, vaselina bianca, octil dodecanolo, etanolo 61 mg, alcol benzilico 10 mg.

1 g di crema corrisponde a un filo di crema di ca. 3 cm.

49785 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni: tubo da 50 g; tubo da 100 g.

Schwabe Pharma AG, 6403 Küssnacht am Rigi

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).