L’efficacia e la sicurezza di Lidoposterin sono state verificate da Swissmedic solo sommariamente. L’omologazione di Lidoposterin si basa su Lidoposterin con stato dell’informazione aggiornato ad agosto 2023, che contiene lo stesso principio attivo ed è omologato in Lituania.

Lidoposterin è indicato per alleviare il prurito e il dolore nella regione anale causati da emorroidi, ragadi anali, fistole, ascessi o infiammazioni rettali.

È utilizzato anche nelle visite o negli interventi chirurgici anali e rettali.

Lidoposterin è impiegato nei pazienti adulti.

Non può utilizzare Lidoposterin se è allergico al principio attivo lidocaina o a una delle sostanze ausiliare contenute in Lidoposterin.

Si rivolga al suo medico prima di utilizzare questo medicamento se soffre di problemi cardiaci o di grave disturbo della funzionalità epatica o renale. In tal caso dovrà essere eventualmente sottoposto a un attento monitoraggio per possibili effetti collaterali.

In caso di infezioni fungine ricorra a medicamenti locali per le infezioni micotiche, da utilizzare insieme a Lidoposterin.

Uso pediatrico

L'uso e la sicurezza di Lidoposterin nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni non sono stati finora esaminati. Pertanto Lidoposterin non viene usato in questi gruppi di età.

Uso di Lidoposterin insieme ad altri medicamenti

Lidoposterin può influire su o essere influenzato da determinati medicamenti che contengono i principi attivi sotto indicati:

•altri anestetici topici; non utilizzi altri anestetici topici con Lidoposterin.

•medicamenti per il trattamento di disturbi del ritmo cardiaco (i cosiddetti medicinali antiaritmici).

•medicamenti per il trattamento dell'ipertensione (i cosiddetti betabloccanti).

•medicamenti con il principio attivo cimetidina, impiegati per i bruciori di stomaco e le ulcere gastriche.

Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine

Non sono stati rilevati effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine.

Alcol cetilico

Lidoposterin contiene la sostanza ausiliaria alcol cetilico che può causare reazioni cutanee localmente circoscritte (ad es. dermatite da contatto).

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

•soffre di altre malattie,

•soffre di allergie o

•assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Gravidanza

La lidocaina penetra nella placenta. I rischi potenziali per l'uomo non sono noti. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Allattamento

Il principio attivo di Lidoposterin viene escreto nel latte materno.

Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Posologia consigliata

Iniziare il trattamento applicando l'unguento due-tre volte al giorno; successivamente due volte al giorno.

Il dosaggio del medicamento dipende dall'estensione della cute e della mucosa da trattare. La singola dose massima è di 2,5 g di unguento (125 mg di lidocaina). Si sconsiglia di superare tale dose.

Applicare delicatamente l'unguento alla mattina e alla sera, soprattutto dopo la defecazione, sulle zone interessate e sulle mucose. Fare quindi penetrare completamente l'unguento, massaggiando con il dito.

Per facilitare l'applicazione si consiglia di

conservare il medicamento ad una temperatura di 18 - 25 °C.

Per accelerare la guarigione della ferita e far cessare i dolori dopo un intervento chirurgico, è possibile applicare un po' di garza con un'adeguata quantità di unguento.

L'unguento anale può macchiare la biancheria a causa della temperatura corporea. Pertanto si consiglia di utilizzare una protezione morbida, come un fazzoletto di carta, ovatta, ecc.

Utilizzo della cannula

Ogni confezione contiene una cannula con un foro laterale. Questa consente di inserire agevolmente nell'ano la giusta quantità di unguento.

Rimuovere il coperchio del tubetto, avvitare la cannula sul tubetto e togliere il cappuccio protettivo dell'applicatore. Premere il tubetto fino a far fuoriuscire l'unguento dall'apertura laterale della cannula. Inserire quindi con cautela tutta la cannula nel retto.

Per facilitare l'inserimento della cannula, ungerla prima con un po' di unguento. Premere nuovamente il tubetto per applicare l'unguento nel canale anale. Ruotare leggermente il tubetto per distribuire uniformemente il medicamento.

Pulire la cannula dopo l'uso: far fuoriuscire un po' di unguento dall'apertura laterale e pulire la superficie con carta assorbente. Successivamente svitare la cannula e lavarla con acqua calda. Chiudere accuratamente il coperchio del tubetto di unguento fino all'utilizzo successivo.

Durata dell'utilizzo di Lidoposterin

La durata di utilizzo dipende dal tipo e dalla gravità dei sintomi; tuttavia l'unguento non deve essere impiegato per un periodo superiore a 7 giorni consecutivi senza consultare un medico. Se i sintomi ricompaiono, Lidoposterin unguento può essere applicato nuovamente.

Bambini e adolescenti

L'uso e la sicurezza di Lidoposterin unguento rettale nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni non sono stati finora esaminati. Pertanto Lidoposterin non viene usato in questo gruppo di età.

Se usa più Lidoposterin di quanto deve

Non sono noti casi di sovradosaggio o di intossicazione con Lidoposterin unguento. Dato che il principio attivo agisce localmente sulla cute e sulle mucose nella regione anale, utilizzando il medicamento in modo proprio non è possibile che si verifichi un sovradosaggio.

Se un paziente, in particolare un bambino, ingerisce l'unguento accidentalmente, possono manifestarsi disturbi gastrointestinali come mal di pancia e nausea. Solo dopo l'utilizzo di una dose di lidocaina molto elevata si manifestano difficoltà d'orientamento, convulsioni, depressione respiratoria e persino shock cardiogeno.

Non esiste un antidoto specifico per la lidocaina.

Se dimentica di usare Lidoposterin

Se ha dimenticato l'applicazione precedente, non applichi una quantità doppia di medicamento.

Quando interrompere l'uso di Lidoposterin

L'uso di Lidoposterin può essere interrotto alla scomparsa dei sintomi, senza bisogno di ridurre gradualmente la dose.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Come tutti i medicamenti, anche questo medicamento può causare effetti collaterali sebbene non tutte le persone li manifestino.

Molto comune (riguarda più di 1 persona su 10)

Prurito e brucione nella regione anale. Potrebbe essere sintomo di una reazione di ipersensibilità (ad es. un'allergia da contatto).

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Diarrea.

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)

Fastidio, arrossamento nella regione anale.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Termine di consumo dopo l'apertura

Dopo l'apertura, consumare entro 6 mesi.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

1 g di unguento rettale contiene: 50 mg di lidocaina.

Sostanze ausiliarie

Alcol cetilico, macrogol 1500, macrogol 3000, macrogol 400, acqua purificata.

Lidoposterin è un unguento bianco.

69571 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione con 25 g di unguento rettale e una cannula.

Gynial AG, Risch.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nell'agosto 2023 dall’autorità di riferimento estera. Con integrazioni rilevanti per la sicurezza da parte di Swissmedic: aprile 2025.