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5 mg Risdiplamum
,
Acidum tartaricum
,
Mannitolum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Crospovidonum
,
Erdbeer-Aroma/arôme fraise
,
Maltodextrinum
,
Sodium starch octenylsuccinate (E 1450)
,
Natrii stearylis fumaras
,
Natrium ionisatum
,
Alcohol polyvinylicus
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Macrogolum 3350
,
Talcum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Roche Pharma (Schweiz) AG
Evrysdi contiene il principio attivo risdiplam, un modificatore selettivo dello splicing del gene SMN2 (Survival of Motoneuron 2).
Evrysdi è un medicamento usato per il trattamento dell'atrofia muscolare spinale (SMA) nei bambini e nei pazienti adulti.
L'atrofia muscolare spinale è una malattia genetica che può essere presente sin dalla nascita, causata dalla carenza di una proteina chiamata SMN (survival of motor neuron, «fattore di sopravvivenza del motoneurone») nel corpo. La carenza della proteina SMN può causare una perdita di motoneuroni, con conseguente debolezza e deterioramento muscolari che possono compromettere attività fondamentali come il controllo della testa e del collo, lo stare seduti, il gattonare o il camminare. Anche i muscoli utilizzati per la respirazione e la deglutizione possono essere colpiti.
Evrysdi agisce aiutando il corpo a produrre una quantità maggiore di proteina SMN. In questo modo si ha una minore perdita di cellule nervose, che può portare ad un aumento della forza muscolare e a un miglioramento della funzionalità muscolare in pazienti di età diversa e con diverse forme di SMA.
Nei lattanti con SMA, Evrysdi può migliorare le probabilità di sopravvivenza, preservare la capacità di alimentarsi per bocca, aumentare la probabilità di raggiungere importanti fasi dello sviluppo motorio, le cosiddette tappe motorie, e ridurre la necessità di ventilazione artificiale. Nei bambini (dall'infanzia all'adolescenza) e negli adulti, Evrysdi può mantenere o migliorare nel tempo la funzionalità motoria.
Su prescrizione medica.
Non prenda Evrysdi se è allergico a risdiplam o a una delle sostanze ausiliarie di Evrysdi.
Prima di assumere Evrysdi, informi il medico, il farmacista o l'operatore sanitario di tutte le patologie di cui soffre.
Se lei è una donna, informi il medico se
Se lei è un uomo, informi il medico se intende donare sperma o concepire.
Il trattamento con Evrysdi può danneggiare il feto o compromettere la fertilità maschile. Troverà informazioni dettagliate in proposito nella rubrica «Si può assumere Evrysdi durante la gravidanza o l'allattamento?».
Eviti il contatto della pelle con la soluzione orale. Se il medicamento dovesse finire sulla pelle, pulisca la zona con acqua e sapone.
Gli effetti di Evrysdi sulla capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari non sono stati specificamente studiati.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Le donne che assumono Evrysdi devono evitare una gravidanza nei seguenti periodi:
Parli con il suo medico dei metodi contraccettivi affidabili che lei e il suo partner dovreste adottare durante il trattamento e nel mese successivo all'interruzione del trattamento.
Se la loro partner è in età fertile, gli uomini che assumono Evrysdi devono evitare una gravidanza nei seguenti periodi:
Parli con il suo medico dei metodi contraccettivi affidabili che lei e la sua partner dovreste adottare durante il trattamento e almeno nei 4 mesi successivi.
Evrysdi può compromettere la fertilità maschile.
Durante il trattamento e per i 4 mesi successivi all'ultima dose di Evrysdi gli uomini devono astenersi dalla donazione di sperma.
Lei non deve allattare al seno durante il trattamento con questo medicamento. Questo perché Evrysdi può passare nel latte materno e avere quindi effetti dannosi sul bambino.
Discuta con il medico della possibilità di interrompere l'allattamento al seno o l'assunzione di Evrysdi.
Per domande sulla pianificazione familiare si rivolga al suo medico.
Prima dell'assunzione/della somministrazione della prima dose, uno specialista deve illustrarle le precise modalità di preparazione e assunzione/somministrazione della dose giornaliera.
OPPURE
La compressa rivestita con film di Evrysdi può essere assunta mescolata con un po' di acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) a temperatura ambiente o somministrata tramite una sonda per alimentazione (sonda gastrica transnasale o sonda da gastrostomia) con un diametro di almeno 8 Charrière/French.
Assuma questo medicamento sempre esattamente secondo le istruzioni del suo medico o del suo farmacista. Se ha dei dubbi, chieda al suo medico o al suo farmacista.
Consultare le «Istruzioni per l'uso di Evrysdi compresse rivestite con film» alla fine di questa informazione destinata ai pazienti.
La compressa rivestita con film di Evrysdi è disponibile a partire da una dose giornaliera prescritta di 5 mg. Per una dose giornaliera calcolata inferiore a 5 mg è disponibile solo la polvere per soluzione orale.
La dose giornaliera deve essere assunta o somministrata secondo le istruzioni del medico. Non modifichi la dose senza prima aver consultato il medico.
Il medico le dirà per quanto tempo assumere o somministrare Evrysdi. Non interrompa il trattamento con Evrysdi a meno che non glielo abbia indicato il medico.
Se non ha ingerito l'intera dose di Evrysdi o se vomita dopo aver preso una dose, non prenda una dose extra. Assuma la dose successiva il giorno successivo alla solita ora.
Se prende più Evrysdi di quanto deve, si rivolga immediatamente al medico o si rechi in ospedale. Porti con sé la confezione del medicamento e questo foglietto illustrativo.
Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Sono stati osservati i seguenti effetti collaterali:
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare il contenitore nella scatola originale per proteggere il contenuto dall'umidità.
Non conservare al di sopra di 30 °C.
Se si versano le compresse rivestite con film mescolate con acqua potabile, asciugare l'area con un tovagliolo di carta asciutto e lavarla con acqua e sapone. Gettare il tovagliolo di carta e lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Una compressa rivestita con film contiene 5 mg di risdiplam.
Acido tartarico, mannitolo, cellulosa microcristallina, silice colloidale, crospovidone, sodio stearil fumarato, aroma di fragola con maltodestrina e ottenilsuccinato di amido e sodio (E1450).
Film di rivestimento: alcol polivinilico, titanio diossido, macrogol 3350, talco, ossido di ferro giallo.
La compressa rivestita con film di Evrysdi è rotonda, convessa, di colore giallo pallido, con le lettere «EVR» impresse su un lato.
69919 (Swissmedic).
Evrysdi è disponibile in scatole da 28 compresse rivestite con film. Ognuno dei 4 blister contiene 7 compresse.
Roche Pharma (Svizzera) SA, Basilea.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Prima di iniziare
Legga queste istruzioni per l’uso prima di somministrare Evrysdi compresse rivestite con film per la prima volta e ogni volta che riceve una nuova fornitura. Potrebbero contenere nuove informazioni.
Le compresse rivestite con film di Evrysdi possono essere ingerite intere o assunte per via orale mescolate con un po’ di acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) a temperatura ambiente per via orale o attraverso una sonda per alimentazione (ad es. una sonda gastrica transnasale (sonda NG) o una sonda da gastrostomia (sonda G)).
Informazioni importanti
Assunzione di Evrysdi compresse rivestite con film
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Preparativi per l’assunzione di una compressa di Evrysdi |
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Fase 1 Lavarsi le mani (figura A). |
Figura A |
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Fase 2 Prelevare una compressa di Evrysdi dal blister (figura B). |
Figura B |
Opzione A: ingerire la compressa rivestita con film di Evrysdi intera
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Fase A1 Ingerire la compressa rivestita con film con acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) senza masticarla. La compressa rivestita con film non deve essere masticata, divisa o schiacciata. Non ingerirla con liquidi diversi dall’acqua potabile non clorata. |
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Fase A2 Lavarsi le mani con acqua e sapone. |
Opzione B: assumere la compressa rivestita con film di Evrysdi mescolata con acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia)
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Per mescolare Evrysdi con acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) sono necessari:
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Fase B1 Versare nel bicchiere almeno 1 cucchiaino (5 ml) di acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) a temperatura ambiente e aggiungere 1 compressa rivestita con film.
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Figura C |
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Fase B2 Ruotare delicatamente il bicchiere fino a ottenere una miscela completa (possono essere necessari fino a 3 minuti) (figura C). Questa miscela può essere assunta per via orale (per l’assunzione del medicamento vedere la fase C1) oppure somministrata attraverso una sonda per alimentazione (per la somministrazione del medicamento attraverso una sonda di alimentazione vedere la fase D1). |
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Assunzione di Evrysdi mescolato con acqua potabile non clorata |
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Fase C1 Bere il medicamento entro 10 minuti dall’aggiunta di acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) alla compressa (figura D). |
Figura D |
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Fase C2 Riempire nuovamente il bicchiere con almeno 1 cucchiaio (15 ml) di acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) e ruotarlo in modo da risospendere tutto il medicamento rimasto nel bicchiere (figura E). |
Figura E |
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Fase C3 Bere immediatamente (figura F). Per indicazioni sulla conclusione della procedura, consultare la fase E1.
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Figura F |
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Somministrazione di Evrysdi mescolato con acqua potabile non clorata tramite una sonda da gastrostomia o una sonda gastrica transnasale |
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Può somministrare la miscela tramite una sonda gastrica transnasale o una sonda da gastrostomia applicata da un operatore sanitario. Si attenga alle indicazioni del produttore relative alle misure e alle dimensioni della sonda enterale. Assicurarsi che il diametro della sonda/del tubo sia di almeno 8 Charrière/French per evitare l’ostruzione della sonda/del tubo. |
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Fase D1 Somministrare il medicamento immediatamente, entro 10 minuti dall’aggiunta di acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) alla compressa. Immergere immediatamente la punta della siringa nel bicchiere e tirare lentamente lo stantuffo per aspirare completamente la miscela (figura G). |
Figura G |
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Fase D2 Inserire la punta della siringa nella sonda gastrica transnasale/sonda da gastrostomia. Spingere lentamente lo stantuffo fino in fondo per somministrare l’intera dose di Evrysdi (figure H1 e H2). |
Figura H1 |
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Fase D3 Assicurarsi che non rimangano residui di medicamento nella siringa (figura I). |
Figura I |
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Fase D4 Versare nuovamente nel bicchiere almeno 1 cucchiaio (15 ml) di acqua potabile non clorata e ruotarlo in modo da risospendere il medicamento rimasto nel bicchiere (figura J).
Immergere la siringa nel bicchiere e tirare lo stantuffo per aspirare completamente la miscela. |
Figura J |
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Fase D5 Sciacquare la sonda da gastrostomia o la sonda gastrica transnasale con la miscela (figure K1 e K2).
Per indicazioni sulla conclusione della procedura, consultare la fase E1. |
Figura K1 |
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Dopo la somministrazione del medicamento |
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Fase E1 Lavarsi le mani e sciacquare tutti i materiali utilizzati per la somministrazione di Evrysdi.
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