Cobantril è un medicamento per il trattamento delle infestazioni da vermi nel tratto intestinale.

I parassiti sensibili al Cobantril sono paralizzati e poi espulsi con le feci.

Il Cobantril si usa per adulti e bambini che soffrono di un'infestazione da ossiuri. Le infezioni dovute ad altri vermi (ascaridi, anchilostomi, vermi cosiddetti «gastrici») richiedono una diagnosi e una terapia da parte del medico.

Dato che gli ossiuri si possono trasmettere facilmente da una persona all'altra, è senz'altro possibile che altri membri della famiglia ne siano pure affetti senza saperlo. Perciò è consigliabile trattare tutti i componenti di una famiglia, rispettivamente di un gruppo di persone.

Per evitare di trasmettere i parassiti ad altre persone sono indispensabili rigorose misure igieniche. Evitare qualsiasi contatto diretto delle mani con la regione anale. Dopo esser andati di corpo bisogna pulire ogni volta coscienziosamente le mani (comprese le unghie). Cambiare spesso la biancheria personale. Il Cobantril non colora né la mucosa della bocca, né la biancheria personale quando viene eliminato.

Le uova degli ossiuri, deposte nella regione anale, sono microscopiche. L'ingestione delle uova provoca una reinfestazione. Nelle due settimane successive all'ingestione possono svilupparsi dei nuovi ossiuri. Perciò si consiglia di ripetere il trattamento dopo 2-3 settimane.

Non può prendere il Cobantril se ha una reazione allergica al principio attivo o alle sostanze ausiliarie contenute nel medicamento.

Se soffre di un disturbo della funzionalità del fegato, prima di usare il Cobantril si rivolga per favore al medico.

Ai bambini piccoli di meno di 2 anni il Cobantril si può somministrare solo su prescrizione del medico.

La somministrazione a bambini di meno di 6 mesi non è consigliabile perché la sicurezza dell'uso del medicamento in questa fascia d'età non è stata studiata.

L'effetto del Cobantril sulla capacità di condurre un veicolo o servirsi di una macchina non è stato studiato. Non è escluso che in casi particolari la capacità sia disturbata.

Cobantril compresse masticabili:

Questo medicamento contiene 375,75 mg di sorbitolo (E 420) e 330 mg di fruttosio per compressa masticabile.

Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il suo bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri oppure se le è stata diagnosticata un'intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara malattia genetica che impedisce di metabolizzare il fruttosio, consulti il medico prima di assumere o far assumere questo medicamento.

Cobantril sospensione orale:

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio per ml, cioè essenzialmente «privo di sodio».

Questo medicamento contiene 3 mg/ml di sodio benzoato e 0,001 mg/ml di acido benzoico.

Questo medicamento contiene 504,63 mg/ml di sorbitolo. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il suo bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri oppure se le è stata diagnosticata un'intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara malattia genetica che impedisce di metabolizzare il fruttosio, consulti il medico prima di assumere o far assumere questo medicamento.

Questo medicamento contiene 2,086 mg/ml di glicole propilenico. Se il suo bambino ha meno di 4 settimane di età, consulti il medico o il farmacista prima di somministrargli questo medicamento, soprattutto se riceve contemporaneamente altri medicamenti contenenti glicole propilenico o alcol.

Questo medicamento contiene 0,0015 mg/ml di alcol (etanolo). La quantità contenuta in una dose di questo medicamento corrisponde a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol contenuta in questo medicamento non produce effetti apprezzabili.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso cui

• soffre di altre malattie,
• è soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente

Nel corso della gravidanza il Cobantril va usato soltanto se il medico lo ordina espressamente.

Non si sa se il Cobantril passa nel latte materno; perciò, se si ritiene indispensabile l'uso del medicamento bisogna smettere di allattare.

Salvo diversa prescrizione del medico, assumere una sola volta il numero di compresse o di misurini di sospensione corrispondente al peso corporeo indicato nella tabella sottostante. Le compresse o la sospensione devono essere assunte durante o dopo un pasto.

Agitare bene la sospensione orale prima dell'uso.

Sotto, le dosi abituali in funzione del peso

* L'uso nei bambini di età inferiore a 6 mesi non è raccomandato.

Per la terapia delle infestazioni dovute a certi tipi di vermi il medico può aumentare o ridurre queste dosi.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che il farmaco agisca troppo poco o troppo ne parli al medico, al farmacista o al droghiere.

L'utilizzo di Cobantril può provocare i seguenti effetti collaterali:

Al livello del tratto gastro-intestinale quali inappetenza, crampi addominali, diarrea, nausea o vomito. Possono verificarsi anche mal di testa, vertigini, sonnolenza, insonnia o eruzioni sulla pelle.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Conservare il Cobantril a temperatura ambiente (15-25 °C), fuori della portata dei bambini.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con Exp. sul contenitore.

A cura ultimata portare il medicamento col resto del contenuto a chi l'aveva dispensato (medico, farmacista o droghiere) affinché sia eliminato conformemente alle esigenze.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 compressa masticabile contiene:

• principio attivo: Pyrantelum 250 mg ut pyranteli pamoas;
• sostanze ausiliarie: etilcellulosa, povidone, 375,75 mg di sorbitolo (E 420), 330 mg di fruttosio, aroma di limone, aroma d'arancia, acido tartarico (E 334), maltodestrina, magnesio stearato.

1 ml di sospensione orale contiene:

• principio attivo: Pyrantelum 50 mg ut pyranteli pamoas;
• sostanze ausiliarie: lecitina di soia (E322), acido citrico (E330), 504,6 mg/ml di sorbitolo (come soluzione di sorbitolo al 70%, non cristallizzante) (E 420), glicerolo (E 422), silicato di magnesio e alluminio, polisorbato 80, povidone K25, aroma crema al caramello (contiene glicole propilenico (E 1520)) e aroma ribes nero (contiene glicole propilenico (E 1520), etanolo), simeticone, polisorbato 65, macrogol stearato, gliceril stearato, metilcellulosa, gomma xantana, acido sorbico (E 200), acido benzoico (E 210), acido solforico (E 513), sodio benzoato (E 211), acqua depurata.

36199, 36200 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Confezioni: Compresse masticabili da 250 mg: 3.

Sospensione orale (50 mg/1 ml): 10 ml.

Perrigo Schweiz AG, Zurigo

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).