L'hydrocrème Sanadermil contient comme substance active de l'acétate d'hydrocortisone. Appliquée sur la peau, elle exerce un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et calme les démangeaisons.

L'hydrocortisone est une hormone naturelle du corps humain; elle combat l'inflammation. Appliquée sur la peau, son action est locale.

Sanadermil est utilisé pour le traitement:

• des altérations eczémateuses légères de la peau,
• des irritations cutanées et rougeurs non infectées après contact avec des produits de lessive, des plantes, des cosmétiques, des bijoux,
• des piqûres d'insectes non infectées,
• des coups de soleil,
• des brûlures légères non ouvertes et non infectées.

N'utilisez pas Sanadermil si vous êtes allergique au principe actif ou à d'autres constituants.

Sanadermil ne doit pas entrer en contact avec les yeux; évitez de l'appliquer sur les paupières.

L'utilisation de Sanadermil est contre-indiquée si vous souffrez d'une infection due à des champignons (p.ex. mycoses des pieds), à des virus (p.ex. boutons de fièvre, zona) ou lors de réaction cutanée à la suite d'une vaccination; de même l'application sur des plaies ouvertes ou des infections purulentes (p.ex. furoncles, abcès, acné) doit être évitée.

Ne pas utiliser Sanadermil sur des surfaces trop importantes, ni sous un pansement imperméable (occlusif).

Sanadermil ne devrait pas être utilisé durant une longue période. Si vous n'observez aucune amélioration après 2 semaines, il est recommandé de prendre l'avis de votre médecin. En cas d'aggravation des symptômes, il faut interrompre le traitement et consulter votre médecin.

Enfants de moins de 6 ans: utiliser seulement sur prescription médicale et sous contrôle médical.

Butylhydroxyanisole (E 320)

Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E320). Cette substance peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Alcool cétostéarylique

Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique. Cette substance peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Polysorbate 20 (E 432)

Ce médicament contient un polysorbate. Les polysorbates peuvent provoquer des réactions allergiques.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Pendant la grossesse vous ne devriez utiliser Sanadermil que sur avis du médecin et sous contrôle médical.

Pendant l'allaitement, Sanadermil ne devrait pas être utilisé.

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous êtes enceinte ou si vous voulez allaiter.

Sauf autre prescription du médecin:

Adultes et enfants de plus de 6 ans: appliquer 1–2 fois par jour une couche mince sur les parties affectées. Ne pas prolonger la durée du traitement au-delà de 2 semaines.

Enfants de moins de 6 ans: utiliser seulement sur prescription médicale et sous contrôle médical.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de Sanadermil peut provoquer les effets secondaires suivants:

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Des effets indésirables locaux tels qu'une légère sensation de brûlure, des démangeaisons ou une intensification de la rougeur cutanée peuvent apparaître dans de rares cas. Ils peuvent être soit la manifestation d'une hypersensibilité aux excipients de Sanadermil, soit un effet secondaire de l'hydrocortisone; ce principe actif peut également entraîner un dessèchement de la peau.

Si une intolérance se manifeste, interrompez aussitôt le traitement.

La survenue d'infection peut être favorisée.

En cas d'utilisation prolongée sur de grandes surfaces et/ou sous pansement occlusif, des effets indésirables sur le métabolisme peuvent survenir.

En cas d'utilisation à long terme ou en applications trop fréquentes, on ne peut exclure le risque d'autres changements ou de fragilisation de la peau.

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)

Des troubles oculaires (augmentation de la pression dans l'œil, glaucome, cataracte) peuvent apparaître en cas d'application prolongée près des yeux.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien (ou votre droguiste). Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Conserver Sanadermil hors de la portée des enfants, à température ambiante (15–25 °C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g de crème contient

Principes actifs

5 mg d'acétate d'hydrocortisone

Excipients

Eau purifiée, myristate d'isopropyle, paraffine liquide légère, alcool cétostéarylique, monostéarate de glycérol 40-55, polysorbate 20 (E 432), dichlorhydrate de chlorhexidine, triclosan, édétate disodique, butylhydroxyanisole (E 320)

50135 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tube de 15 g.

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).