LIXIM PATCH est un emplâtre contenant le principe actif étofénamate, une substance aux propriétés antalgiques, anti-inflammatoires et antiœdémateuses appartenant au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L'étofénamate pénètre dans la peau pour atteindre les tissus affectés.

LIXIM PATCH est utilisé pour le traitement local symptomatique des affections douloureuses et inflammatoires accompagnées de tuméfactions dû à des traumatismes contondants tels que les claquages, les entorses ou les contusions (écrasements) chez les adultes.

LIXIM PATCH ne doit pas être utilisé:

•en cas d'hypersensibilité à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);

•en cas de lésions cutanées de différentes caractéristiques: éruption cutanée suintante, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie ouverte;

•au cours du dernier trimestre de la grossesse;

•pendant l'allaitement;

•chez le nourrisson et l'enfant en bas âge;

•en cas d'allergie au principe actif ou à un excipient conformément à la composition (voir «Que contient LIXIM PATCH?»).

Il est recommandé de choisir la durée d'utilisation nécessaire la plus courte possible pour minimiser l'apparition d'effets indésirables.

Arrêtez immédiatement le traitement si une éruption cutanée se produit après avoir appliqué l'emplâtre.

Appliquez l'emplâtre uniquement sur une peau intacte et saine. L'emplâtre ne doit pas être collé sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes.

L'emplâtre ne doit pas entrer en contact avec les muqueuses ou les yeux.

Un bronchospasme ou une rhinite peuvent survenir chez les patients souffrant d'asthme, de rhinite allergique ou de polypes nasaux. Chez les patients avec de l'urticaire chronique, des réactions allergiques sont possibles.

L'absorption d'étofénamate dans l'organisme est très faible en cas d'utilisation externe sous forme d'un emplâtre. Le risque d'interaction médicamenteuse cliniquement significative avec d'autres médicaments est de ce fait négligeable.

En raison de la quantité non négligeable de principe actif présente après utilisation, une élimination conforme d'un emplâtre est requise (voir également les consignes indiquées à la rubrique «À quoi faut-il encore faire attention?»). Les emplâtres usagés doivent dans tous les cas être tenus hors de portée des enfants en bas âge et des animaux domestiques. Il est toutefois peu probable qu'un surdosage important se produise en suçant ou en mâchant des emplâtres usagés.

En raison du type d'utilisation et de la faible disponibilité systémique du principe actif, on ne s'attend pas à ce que LIXIM PATCH ait une influence sur l'aptitude à conduire ou la capacité à utiliser des machines.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:

▪vous souffrez d'une autre maladie,

▪vous êtes allergique,

▪vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant les trois derniers mois de la grossesse.

LIXIM PATCH ne doit pas être utilisé pendant les deux premiers trimestres, sauf en cas de nécessité absolue.

LIXIM PATCH ne doit pas être utilisé chez la femme qui allaite.

Dans tous les cas, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste en cas d'utilisation prolongée.

De manière générale et par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Sauf prescription contraire, appliquez 1 emplâtre toutes les 24 heures en exerçant une légère pression sur la région cutanée à traiter (voir également les consignes indiquées dans la rubrique «Application»).

Si, au bout de 7 jours, vous ne constatez aucune amélioration ou si les symptômes se détériorent, consultez un médecin.

N'utilisez toujours qu'un seul emplâtre sur la région lésée.

L'utilisation et la sécurité de LIXIM PATCH n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents. Le médicament ne doit donc pas être utilisé pour ces groupes d'âge.

Utiliser uniquement sur prescription médicale chez les enfants de moins de 2 ans.

LIXIM PATCH ne doit pas être utilisé chez le nourrisson et l'enfant en bas âge.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Application

Voir la rubrique «Utilisation de LIXIM PATCH» à la fin de cette information destinée aux patients.

L'utilisation de LIXIM PATCH peut provoquer les effets secondaires suivants. Arrêtez le traitement et informez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste dans les cas suivants.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Réactions cutanées locales telles qu'érythème, prurit, sensation de brûlure, gonflements de la peau ou respiration sifflante.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)

Réactions d'hypersensibilité ou réactions allergiques locales telles qu'éruption cutanée, urticaire, gonflement soudain au niveau des yeux, sensation d'oppression au niveau de la poitrine avec troubles de la respiration et de déglutition.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Élimination

Les emplâtres usagés contiennent toujours des résidus du principe actif. Après utilisation, l'emplâtre doit être replié avec la face adhésive vers l'intérieur et éliminé dans un endroit sûr, hors de portée des enfants. L'emplâtre utilisé peut-être éliminer avec les déchets ménagers avec le film de protection du nouvel emplâtre. Lavez-vous ensuite les mains.

Stabilité après ouverture

Une ouverture répétée de l'emballage n'altère pas la qualité du produit.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Bien refermer le sachet après retrait du produit. Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

70 mg d'étofénamate pour chaque emplâtre contenant le principe actif (10x14 cm).

Excipients

Couche adhésive: polycondensat de polysilicate alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(diméthylsiloxane) triméthylsilylé (diméthylsiloxane), diméthicone, macrogol 400, huile d'olive;

couche support: textile en polyester bi-élastique;

film détachable: film de polyester recouvert de fluoropolymère.

67494 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Sachets de 7 emplâtres et 2x7 emplâtres.

Drossapharm AG, Bâle.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Utilisez l’emplâtre sur une peau sèche et lisse. La transpiration ou une peau très pileuse au niveau du site d’application peuvent diminuer la force adhésive de l’emplâtre.

Retirer d’abord la languette de protection située au milieu de l’emplâtre (A). Appliquer cette partie de l’emplâtre directement sur la zone douloureuse.

Ne touchez pas la face adhésive de l’emplâtre avec les doigts.

Le film extérieur de protection (B) est retiré du centre vers l‘extérieur. La surface adhésive ainsi dévoilée est collée sur la peau en exerçant une légère traction.

Procéder de la même manière pour retirer l’autre film extérieur de protection (C). La surface adhésive ainsi dévoilée est également collée sur la peau en exerçant une légère traction.

Après l’application, presser l’emplâtre pendant au minimum 30 secondes sur la peau pour obtenir une adhérence optimale.

Veuillez-vous conformer à la posologie figurant sur la notice d’emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Adressez-vous immédiatement à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez surdosé LIXIM PATCH ou si un enfant a utilisé l’emplâtre accidentellement.

Ne collez pas deux emplâtres à la fois pour compenser un oubli.