Fluimucil tosse grassa contiene il principio attivo acetilcisteina. Questo principio attivo fluidifica e scioglie le dense secrezioni che ristagnano nelle vie respiratorie e ne favorisce l'espettorazione.

Il muco che ricopre la mucosa delle vie respiratorie svolge un ruolo importante nella protezione dell'organismo da sostanze nocive presenti nell'aria come batteri, polvere e impurità chimiche. Queste sostanze irritanti vengono catturate dal muco che le rende inoffensive e poi eliminate con l'espettorato.

In caso di infezioni batteriche o virali (raffreddore, influenza, bronchite) e di irritazioni croniche indotte da sostanze nocive, si ha un aumento della produzione di muco. Se il muco diventa più denso e viscoso, può portare a un'ostruzione delle vie respiratorie con difficoltà di respirazione e di espettorazione.

Grazie all'effetto mucolitico, Fluimucil tosse grassa fluidifica le secrezioni dense che possono quindi essere eliminate meglio con l'espettorato. In questo modo il rischio di un'eventuale infezione diminuisce. Liberando le vie respiratorie, la tosse si calma e la respirazione diventa più facile.

Fluimucil tosse grassa è indicato per il trattamento della tosse da raffreddore con formazione eccessiva di muco.

Bere molto può incrementare l'effetto di Fluimucil tosse grassa. Il fumo contribuisce all'eccessiva formazione di muco bronchiale. Rinunciando al fumo può rafforzare l'effetto di Fluimucil tosse grassa.

Fluimucil tosse grassa sciroppo pronto all'uso non contiene edulcoranti diabetogeni ed è quindi adatto ai diabetici.

Fluimucil tosse grassa non deve essere preso in caso di ipersensibilità conosciuta al principio attivo acetilcisteina o ad un altro eccipiente (ad es. in caso di allergia crociata all'eccipiente metile paraidrossibenzoato [E218] o di ipersensibilità al conservante sodio benzoato [E211]) e di ulcera gastrica e intestinale.

Fluimucil tosse grassa non dovrebbe inoltre essere assunto contemporaneamente ad antitussivi in quanto questi sopprimono lo stimolo della tosse e il naturale meccanismo di autopulizia delle vie respiratorie, impedendo quindi l'espettorazione del muco fluidificato. Ne può conseguire un ristagno di muco nei bronchi con il pericolo di causare crampi bronchiali e infezioni delle vie respiratorie. Il vostro medico saprà cosa fare in casi del genere.

Fluimucil tosse grassa non è indicato per i bambini di età inferiore ai 2 anni.

L'utilizzo di Fluimucil tosse grassa può, soprattutto all'inizio del trattamento, comportare una fluidificazione delle secrezioni bronchiali e favorire l'espettorazione. Se il paziente non è in grado di espettorarle in maniera sufficiente, il medico potrà prendere delle misure di sostegno.

Se in passato ha avuto eruzioni cutanee o disturbi respiratori a seguito dell'assunzione di un medicamento contenente lo stesso principio attivo di Fluimucil tosse grassa, dovrebbe assolutamente informare il suo medico, farmacista o droghiere prima di iniziare la cura.

La somministrazione simultanea di altri medicamenti può influenzare reciprocamente l'effetto. Infatti, l'efficacia di certi medicamenti per il trattamento dell'insufficienza coronarica (ad es. la nitroglicerina nell'angina pectoris) può essere aumentata.

La somministrazione simultanea di acetilcisteina e di carbamazepina può portare alla riduzione della concentrazione di carbamazepina.

La somministrazione simultanea di antitussivi può pregiudicare l'effetto di Fluimucil tosse grassa (vedi sopra: “Quando non si può usare Fluimucil tosse grassa?”). Inoltre, gli antibiotici non dovrebbero essere presi contemporaneamente a Fluimucil tosse grassa ma soltanto dopo un intervallo di almeno 2 ore.

Sostanze ausiliarie di particolare interesse

Fluimucil tosse grassa sciroppo pronto all'uso contiene:

• 38,21 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per 10 ml di sciroppo pronto all'uso. Questo equivale a 1.9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
• piccole quantità di etanolo (alcol), inferiori a 100 mg per 10 ml di sciroppo pronto all'uso.
• 19,8 mg di glicole propilenico (E1520) per 10 ml di sciroppo pronto all'uso.
• 10 mg di metile paraidrossibenzoato (E218) per 10 ml di sciroppo pronto all'uso. Questo agente conservante può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
• 15 mg di sodio benzoato (E211) per 10 ml di sciroppo pronto all'uso.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

• soffre di altre malattie
• soffre di allergie o
• assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono state compiute indagini scientifiche sistematiche. Per precauzione dovrebbe rinunciare, nella misura del possibile, ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al suo medico, farmacista o droghiere.

Non ci sono informazioni sull'escrezione di acetilcisteina nel latte materno. Pertanto, Fluimucil tosse grassa dovrebbe essere usato durante l'allattamento soltanto se il medico curante lo ritiene necessario.

Salvo diversa prescrizione medica, il dosaggio abituale è:

• Bambini da 2 a 12 anni: 3 volte al giorno 100 mg (5 ml di sciroppo pronto all'uso) o 2 volte al giorno 200 mg (10 ml di sciroppo pronto all'uso).
• Adolescenti sopra i 12 anni e adulti: 600 mg al giorno, ripartiti su una (1 compressa) o più prese (ad es. 3 volte al giorno 10 ml di sciroppo pronto all'uso).

In caso di tosse persistente per più di 2 settimane dovrebbe consultare il suo medico o farmacista.

Utilizzi il misurino aggiunto alla confezione per dosare la quantità in ml di sciroppo pronto all'uso.

Deglutire le compresse senza masticarle con un po' di liquido.

All'apertura del blister si può percepire un leggero odore di zolfo. Questo è tipico del principio attivo acetilcisteina e non ha alcuna influenza sul suo effetto.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli con il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Con l'assunzione di Fluimucil tosse grassa possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: occasionalmente disturbi gastrointestinali come vomito, diarrea, nausea, dolori addominali o infiammazioni della mucosa orale come pure reazioni di ipersensibilità, orticaria, mal di testa e febbre. Inoltre è possibile che si manifestino occasionalmente casi di polso accelerato, ipotensione e ronzio nelle orecchie, bruciori di stomaco, emorragie e ritenzione idrica in viso.

Possono anche comparire reazioni allergiche di tipo comune (come per es. eruzioni cutanee o prurito). Qualora le reazioni di ipersensibilità dovessero provocare anche disturbi respiratori e crampi bronchiali, cosa che può accadere in casi rari, è necessario interrompere immediatamente il trattamento con Fluimucil tosse grassa e consultare un medico.

L'alito può temporaneamente avere un odore sgradevole.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15 – 25 °C) al riparo dalla luce e dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini.

Termine di consumo dopo l'apertura

Una volta aperto, Fluimucil tosse grassa sciroppo pronto per l'uso si conserva per 15 giorni a temperatura ambiente (15 – 25 °C).

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

5 ml di sciroppo pronto all'uso al gusto di lampone contengono 100 mg di acetilcisteina.

1 compressa contiene 600 mg di acetilcisteina.

Sostanze ausiliarie

Sciroppo pronto all'uso: carmellosa sodica, sodio edetato, aroma lampone (contiene etanolo e glicole propilenico [E1520]), gli agenti conservanti metile paraidrossibenzoato (E218) e sodio benzoato (E211), sodio ciclamato (E952), sodio idrossido, saccarina sodica (E954), sucralosio (E955), acqua depurata.

Compressa: cellulosa microcristallina, crospovidone, idrossipropilcellulosa, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

54081, 65500 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Sono disponibili le seguenti confezioni:

Sciroppo pronto all'uso al gusto di lampone: 100 ml e 200 ml con misurino.

12 compresse da 600 mg.

Zambon Svizzera SA, 6814 Cadempino.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).