Che cos'è Nasivin e quando si usa?

Nasivin è un farmaco che combatte i sintomi del raffreddore. Il principio attivo di Nasivin, l'oximetazolina, esercita un'azione vasocostrittiva che decongestiona le mucose e agevola la respirazione in caso di raffreddore. L'effetto di Nasivin si instaura entro un minuto dalla somministrazione e dura fino a 12 ore.

Su consiglio di un medico o di un farmacista, Nasivin si può usare quale preparato decongestionante in caso di infiammazione dei seni paranasali (sinusite) e di catarro nelle tube uditive.

Quando non si può usare Nasivin?

Nasivin non si può usare in caso di mucosa nasale secca con formazione di croste (rinite secca), di ipersensibilità a uno dei costituenti del medicamento e di glaucoma ad angolo chiuso.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Nasivin?

Nasivin spray dosatore 0.05 % si può usare soltanto per adulti e bambini in età scolastica a partire da 6 anni.

Salvo diversa prescrizione del medico, Nasivin non si può usare per più di 5–7 giorni. In caso di uso prolungato è possibile che si provochi una congestione della mucosa nasale dovuta al medicamento, con sintomi molto simili a quelli di un raffreddore.

Nasivin va usato con prudenza nei pazienti in terapia con certi medicamenti contro le depressioni (inibitori di MAO), in caso di ipertensione arteriosa e malattie cardiocircolatorie nonché in caso di iperfunzione della tiroide e diabete mellito.

L'uso prolungato di Nasivin può danneggiare la mucosa nasale.

L'uso prolungato di Nasivin e l'uso con dosi superiori a quelle raccommandate può compromettere la capacità di guidare veicoli o di manovrare macchine.

Non è noto nessun caso di interazioni con altri medicamenti se Nasivin viene usato alle dosi raccommandate.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

•soffre di altre malattie,

•soffre di allergie o

•assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente.

Si può usare Nasivin durante la gravidanza o l'allattamento?

Se è incinta o sta pianificando una gravidanza, nonché durante l'allattamento non deve usare Nasivin o solamente dopo aver consultato il medico.

Come usare Nasivin?

Salvo diversa prescrizione medica non si devono superare le seguenti posologie:

Adulti e bambini in età scolastica (a partire da 6 anni): applicare 2–3 volte al giorno 1 nebulizzazione di Nasivin spray dosatore 0.05 % in ciascuna narice.

Senza prescrizione medica usare solo temporaneamente, per 5–7 giorni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Nasivin?

Occasionalmente sono stati constatati bruciore, secchezza della mucosa nasale, starnuti, mal di testa, insonnia o palpitazioni. Occasionalmente, in modo particolare dopo riduzione dell'effetto, può apparire un aumento della sensazione di naso «otturato».

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare fuori dalla portata dei bambini!

Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C).

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Nasivin spray dosatore 0.05 %: una volta aperto, utilizzare entro 6 mesi.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Nasivin?

1 ml di soluzione Nasivin spray dosatore 0.05 % contiene 0.5 mg di oximetazolina-HCl.

Conservante: benzalconio cloruro.

Numero dell'omologazione

45138 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Nasivin? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica:

10 ml Nasivin spray dosatore 0.05 % per adulti e bambini in età scolastica. Corrisponde ad almeno 143 spruzzi.

Titolare dell'omologazione

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).