supp blist 10 pce

Réf. 1415252

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Mucohäm supp 10 pce

ImportantInformation

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Mucohäm® D3 suppositoires

ebi-pharm ag

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Mucohäm D3, suppositoires est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Mucohäm® D3, suppositoires peut être utilisé en cas d'hémorroïdes et de fissures à l'anus.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Mucohäm® D3, suppositoires peut être utilisé simultanément. Consultez un médecin pour exclure la possibilité d'autres affections lors de perte de sang importante dans les matières fécales, lorsque les troubles persistent plus de 2 semaines ou lorsque apparaissent des symptômes inhabituels ou nouveaux.

Quand Mucohäm D3, suppositoires ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d'une autre maladie,

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Mucohäm D3, suppositoires peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Mucohäm D3, suppositoires?

Sauf prescription contraire du médecin, introduire 1 suppositoire 1 fois par jour dans le rectum avant de se coucher. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge/de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Mucohäm D3, suppositoires peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de Mucohäm® D3, suppositoires n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarques toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Mucohäm® D3, suppositoires et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu'au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Mucohäm D3, suppositoires?

1 suppositoire contient:

Mucor racemosus D3 trituratio (HAB, 6) 200 mg.

Cette préparation contient en outre de la graisse solide comme excipient.

Numéro d’autorisation

50231 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Mucohäm D3, suppositoires? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 10 suppositoires.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2005 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).