Sulfarlem S25 drag 60 pce

CHF 39.95
Ref.
661227

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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Sulfarlem S25®

Recordati AG

Che cos'è Sulfarlem S25 e quando si usa?

Il Sulfarlem S25 corregge o previene l'insufficiente secrezione di saliva e particolarmente quella dovuta a diverse terapie con medicamenti o radiazioni.

Il Sulfarlem S25 facilita la presecuzione di queste terapie ed evita le complicazioni a livello della bocca, delle gengive e dei denti derivanti dalla loro lunga durata.

Il Sulfarlem S25 si usa dunque specialmente in caso di salivazione insufficiente provocata da certi medicamenti o constatata dopo una radioterapia, in presenza di certe malattie oppure nei pazienti anziani.

Col Sulfarlem S25 si può curare anche un'insufficiente secrezione di lacrime.

Quando non si può usare Sulfarlem S25?

Non usare il Sulfarlem S25 in caso di occlusione delle vie biliari o di gravi malattie del fegato.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Sulfarlem S25?

I pazienti allergici ai coloranti azoici, agli acido acetilsalicilico e i medicamenti contro i reumatismi e i dolori (inibitore di prostaglandine) non devono prendere il Sulfarlem S25.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o

assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!

Si può somministrare il Sulfarlem S25 durante la gravidanza o l'allattamento?

In generale, durante la gravidanza o l'allattamento tutti i medicamenti vanno presi con grande prudenza e solamente su prescrizione del medico.

Come usare il Sulfarlem S25?

Secondo la prescrizione del medico.

In generale 3 confetti al giorno (1 prima di ogni pasto).

La terapia si può fare sotto forma di cura continuata, oppure con un'interruzione di 5 giorni al mese.

Il pieno effetto terapeutico si manifesta progressivamente dopo alcuni giorni di trattamento.

L'uso e la sicurezza di Sulfarlem S25 nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati. Per questo Sulfarlem S25 non deve somministrare ai bambini e agli adolescenti.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Sulfarlem S25?

Con l'assunzione di Sulfarlem S25 possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Può provocare delle reazioni allergiche a livello della pelle e delle  vie respiratorie, in particolare nei pazienti che soffrano d'asma, di orticaria (di orticaria cronica) o di allergia all'acido acetilsalicilico (e altri medicamenti contro i reumatismi e i dolori).

Sono stati riferiti alcuni casi di effetti di poca entità, essenzialmente di tipo gastrointestinale, di solito una leggera diarrea che giustifica un adeguamento transitorio della posologia.

La colorazione più scura dell'urina è un fenomeno normale che non deve preoccupare.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Conservazione a temperatura ambiente (15-25 °C).

Il medicamento non va tenuto a portata di mano dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Sulfarlem S25?

Principio attivo: 1 confetto contiene 25 mg di anetoltritione.

Sostanze ausiliarie: coloranti giallo arancione S (E110) e Ponceau 4 R (E124), eccipienti per confetto.

Numero dell’omologazione

37'234 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Sulfarlem S25? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 60 confetti.

Titolare dell’omologazione

Recordati AG, 6340 Baar.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel aprile 2008 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).



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