Nerton NR gouttes fl 50 ml

CHF 16.20
Ref.
2607019

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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Nerton NR®, gocce

ebi-pharm ag

Medicamento omeopatico

OOMed

Quando si usa Nerton NR, gocce?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici, Nerton NR®, gocce può essere usato in caso di disturbi nervosi come mancanza di concentrazione, stati nervosi in generale.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Nerton NR®, gocce. Se i disturbi persistono per un mese, bisogna consultare il suo medico.

Quando non si può assumere Nerton NR, gocce e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Nerton NR®, gocce non può essere usato in caso di ipersensibilità conosciuta a un dei componenti (Cinchona succirubra, Hypericum,etc.).Il medicamento non è adatto per bambini piccoli. Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

-soffre di altre malattie,

-soffre di allergie o

-assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).

Si può assumere Nerton NR, gocce durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Come usare Nerton NR, gocce?

Salvo diversa prescrizione medica: adulti 20 gocce, bambini a partire de 7 anni e adolescenti 10-15 gocce 3-4 volte al giorno con un po' d'acqua prima dei pasti.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Nerton NR, gocce?

In seguito all'assunzione di Nerton NR®, gocce possono manifestare i seguenti effetti collaterali: raramente delle reazioni allergiche della pelle a un dei componenti (Cinchona succirubra, Hypericum, etc.) In questi casi bisogna smettere di prendere il medicamento e consultare il medico. Se osserva effetti collaterali non menzionati, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere. Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Nerton NR®, gocce e informi il suo medico,il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «Verw. b.» sulla confezione. Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15- 25 °C). Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Nerton NR, gocce?

1 g di soluzione contiene:

Acidum phosphoricum D4 120mg; Avena sativa D1 120mg;

Cinchona succirubra spag. Peka D3 120mg; Ginseng spag. Peka D2 120mg; Hypericum perforatum D2 140mg; Piper methysticum (Kava-Kava) spag. Peka D8 140mg; Schoenocaulon officinale D6 120mg; Semecarpus anacardium D10 120mg.

Questo preparato contiene inoltre 26% vol. d'alcool come sostanze ausiliaria.

Numero dell’omologazione

51254 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Nerton NR, gocce? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Confezioni da 50 mL e da 100 mL.

Titolare dell’omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2005 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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