Lecicarbon supp enf 10 pce

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756867

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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Lecicarbon®

ATHENSTAEDT

OOMed

Che cos'è Lecicarbon e quando si usa?

Lecicarbon è un lassativo a base di anidride carbonica.

Le Lecicarbon supposte sopprimono la costipazione con l’apporto di anidride carbonica, che si sviluppa lentamente dopo l’introduzione. L’anidride carbonica attiva il riflesso della peristalsi e stimola il riflesso di evacuazione nell’intestino retto per lo più entro 15-20 minuti.

Lecicarbon viene impiegato per un breve periodo in caso di costipazione rettale.

Quando non si può usare Lecicarbon?

In caso di occlusione intestinale (ileo), malattie infiammatorie intestinali come morbo di Crohn o colite ulcerosa e dilatazione  colon (ad es. megacolon) questo preparato non deve essere usato.

I pazienti con malattie della regione anale e rettale (ad es. emorroidi, fissure) non devono usare

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Lecicarbon?

Se i disturbi di defecazione si manifestano da lungo bisogna consultare il medico.

Lecicarbon contiene lecitina di soia, che raramente può causare reazioni allergiche.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!

Si può usare Lecicarbon durante la gravidanza o l'allattamento?

Se Lei è in stato di gravidanza o vorrebbe esserlo o sta allattando dovrebbe usare Lecicarbon soltanto dopo aver consultato il medico.

Come usare Lecicarbon?

Se non diversamente prescritto dal medico, introdurre una supposta il più profondamente possibile nell’intestino 30 minuti circa prima dell’evacuazione desiderata. Inumidendo con l’acqua la supposta se ne allevia l’introduzione e se ne accelera l’azione specialmente nelle persone anziane. Un impulso alla defecazione, che insorge eventualmente subito dopo l’introduzione, dovrebbe essere soffocato per impedire l’espulsione della supposta prima  suo pieno effetto. Si può senz’altro introdurre una seconda supposta nei casi di stipsi particolarmente ostinata, se dopo 30 minuti non si ottiene alcun effetto.

Per impedire che i bambini espulgano la supposta, si consiglia, dopo la sua introduzione, di tenere leggermente compresse le due natiche per qualche tempo.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l’azione  medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Lecicarbon?

Lecicarbon può causare reazioni allergiche (contiene lecitina di soia) e «bruciore» locale immediatamente dopo l’uso. Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Le supposte per uso pediatrico Lecicarbon sono destinate ai bambini idal dodicesimo mese.

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Le supposte devono essere protette dall’ umidità.

Conservare il medicamento a temperatura ambiente (15 °C-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Lecicarbon?

Una supposta contieneper adultiper bambini
idrogenocarbonato di sodio500 mg250 mg
diidrogenofosfato anidro di sodio680 mg

340 mg

sostanze ausiliarie per supposta

Numero dell'omologazione

21109 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Lecicarbon? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Sono disponibili confezioni di Lecicarbon con 10 supposte per adulti e confezioni con 10 supposte per bambini.

Titolare dell’omologazione

Athenstaedt AG, Ingenbohl, indirizzo: CH-6440 Brunnen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nell’agosto 2009 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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