Glandosane spray aromatisé spr aéros 50 ml

Ref. 815788

CHF 8.65
cancel
Non disponibile
Prodotto attualmente non disponibile
Invio per posta
è necessaria una prescrizione

Questo prodotto appartiene ad una delle vostre ricette. Si prega di selezionare la prescrizione prima di continuare.

ImportantInformation

Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione. Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Glandosane®

Helvepharm AG

Che cos'è il Glandosane e quando si usa?

Glandosane è un sostituto artificiale della saliva che viene impiegato in presenza di secchezza orale di qualsiasi origine, in particolare anche in caso di secchezza orale da irradiazione. Glandosane è simile alla saliva naturale ed ha solo un'azione locale.

Quando non si può usare il Glandosane?

In caso di ipersensibilita nota verso una delle sue componenti.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di Glandosane?

Se usato correttamente non è necessario adottara particolari precauzioni.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può usare il Glandosane durante la gravidanza o l'allattamento?

Durante la gravidanza in corso o prima di una gravidanza programmata nonché durante l'allattamento, Glandosane dev'essere impiegato solo dopo aver consultato il medico.

Come usare il Glandosane?

Glandosane va spruzzato sulla mucosa della bocca e della gola. Salvo diversa prescrizione medica, in caso di necessità, spruzzare 1–2 volte sulla mucosa orale e faringea.

Tenere la bomboletta spray perpendicolare quando la usate!

Glandosane non va spruzzato negli occhi!

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere il Glandosane?

Per quanto concerne Glandosane non sono stati osservati effetti collaterali.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Contenitore sempre sotto pressione!

Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C).

Non scaldare a più di 50 °C! Tenere lontano della luce solare!

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Il medico o il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene il Glandosane?

1 g contiene:

Pricipio attivi: cloruro di potassio 1,2 mg, cloruro di sodio 844 μg, cloruro di magnesio 52 μg, cloruro di calcio 146 μg, fosfato di potassio anidro 342 μg, carbossimetilcellulosa (sale sodico) 10 mg, sorbitolo 30 mg.

Sostanze ausiliarie: Conservanti: acido sorbico (E 200), benzoato di sodio (E 211), Propellente: anidride carbonica, Acqua.

Numero dell'omologazione

38471 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile il Glandosane? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Glandosane, bomboletta spray da 50 ml.

Glandosane aromatizzato, bomboletta spray da 50 ml.

Titolare dell’omologazione

Helvepharm AG, Frauenfeld.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2007 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).