Doxiproct ong tb 30 g

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Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Doxiproct®

OM Pharma SA

Che cos’èDoxiproct e quando si usa?

Doxiproct unguento rettale contiene i principi attivi seguenti: il dobesilato di calcio, che agisce sui piccoli vasi sanguigni (i capillari) normalizzando la resistenza e la permeabilità della loro parete; la lidocaina, un anestetico locale che calma il dolore e il desametasone, un corticosteroide che agisce sull'infiammazione.

Doxiproct diminuisce l'infiammazione, le emorragie, l'essudazione e favorisce un rapido sollievo dei dolori, del bruciore, del prurito, della sensazione di tensione nelle affezioni seguenti: emorroidi interne ed esterne, prurito anale, eczema anale, infiammazione nella regione anale, fessure anali. Doxiproct può essere utilizzato, su consiglio di un medico o di un farmacista, in caso di fessure anali, prima e dopo un'operazione delle emorroidi.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se soffre di emorroidi è opportuno:

ridurre il consumo di spezie e condimenti, salumeria, alcool, come quello di tè e caffè,

prevenire la stitichezza, per esempio seguendo una dieta ricca di fibre (pane integrale, verdura cotta e cruda, frutta),

fare attenzione ad evitare l'eccesso di peso,

provvedere ad un'igiene rigorosa della regione anale, ma limitando l'uso del sapone.

Quando non si può usare Doxiproct?

In caso di ipersensibilità verso uno dei suoi componenti, non deve usare Doxiproct.

Doxiproct non deve essere usato nei bambini sotto i 14 anni.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Doxiproct?

In generale, non si dovrebbe usare Doxiproct per periodi di tempo prolungati senza il consiglio del medico.

Informi il suo medico se dopo 1 o 2 settimane di trattamento i problemi non sono migliorati o se sono peggiorati. I trattamenti ripetuti vanno intrapresi solo dopo una diagnosi medica affidabile. Ogni trattamento non dovrebbe durare più di 2 settimane.

In caso di comparsa di reazioni cutanee, febbre o dolori articolari, sospenda il trattamento e informi il suo medico, in quanto potrebbe trattarsi di una reazione di ipersensibilità. Informi il suo medico in caso di perdita o sospetto di sangue nelle feci e di contemporanea comparsa di dolore e febbre.

Se soffre di disturbi della funzionalità dei reni non deve usare Doxiproct per più di qualche giorno.

Doxiproct contiene idrossianisolo butilato (E 320), alcool cetilico e glicole propilenico (310 mg/g) che possono causare reazioni cutanee locali (dermatite da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Se si verifica uno di questi sintomi, interrompa il trattamento e informi il suo medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista (o il suo droghiere), nel caso in cui

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente

Si può somministrare Doxiproct durante la gravidanza o l’allattamento?

Se è incinta, desidera rimanere incinta o sta allattando, per precauzione eviti di prendere alcun farmaco o consulti il suo medico. Per quanto riguarda Doxiproct, poiché il rischio per il nascituro o il bambino allattato al seno non è al momento noto, utilizzare questo prodotto solo dopo averne discusso con il medico.

Come usare Doxiproct?

In linea di massima, se possibile applicare l'unguento rettaledopo esser andati di corpo.

In caso di emorroidi interne, utilizzare la cannula avvitandola all'estremità del tubo. Inserire la cannula il più profondamente possibile nell'ano e premere il tubo delicatamente estraendo contemporaneamente a poco a poco la cannula. In questo caso il tubetto di unguento rettale è previsto per 10 applicazioni. All'inizio del trattamento, può essere preferibile applicare la crema con le dita.

In caso di emorroidi esterne o di prurito anale, applicare più volte al giorno un sottile strato di pomata rettale.

Il trattamento con Doxiproct non dovrebbe durare più di 2 settimane dopo la prima comparsa del dolore. Se necessario, consulti il suo un medico. Un trattamento ripetuto dovrebbe essere intrapreso solo dopo una diagnosi medica affidabile. Se soffre di disturbi della funzionalità dei reni, la durata del trattamento dovrebbe essere limitata a pochi giorni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Doxiproct?

L'uso di Doxiproct può causare i seguenti effetti collaterali:

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000): reazioni di ipersensibilità, disturbi gastrointestinali, fastidio nella zona anale, dolore anale.

In caso di comparsa di reazioni cutanee, febbre o dolori articolari, sospenda il trattamento e informi il suo medico, in quanto potrebbe trattarsi di una reazione di ipersensibilità.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15 – 25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Doxiproct?

1 g di unguento rettale contiene:

Principi attivi: 40 mg di calcio dobesilato monoidrato, 20 mg di lidocaina cloridrato monoidrato.

Sostanze ausiliarie: macrogol 300, macrogol 1500, macrogol 4000, glicole propilenico, butilidrossianisolo (E 320), gallato di propile (E 310), polisorbato 80, acido citrico (E 330), alcool cetilico.

Numero dell’omologazione

38932 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Doxiproct? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Tubetto da 30 g di unguento rettale.

Titolare dell’omologazione

OM Pharma SA

1217 Meyrin

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).