Zolben cpr 500 mg 20 pce

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Zolben cpr 500 mg 20 pce


Zolben contient le principe actif paracétamol qui apaise les douleurs et diminue la fièvre. Zolben est utilisé pour un traitement à court terme des maux de tête; maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs post-traumatiques (p.ex. blessures dues au sport), douleurs lors de refroidissements, et fièvre.

Information patient approuvée par Swissmedic

Zolben®

Dr. Heinz Welti AG

OEMéd

Qu’est-ce que Zolben et quand doit-il être utilisé?

Zolben contient le principe actif paracétamol qui apaise les douleurs et diminue la fièvre. Zolben est utilisé pour un traitement à court terme des maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs post-traumatiques (p.ex. blessures dues au sport), douleurs lors de refroidissements, et fièvre.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Comme tous les antipyrétiques et analgésiques, Zolben ne devrait pas être pris pendant plus de 5 jours, ou plus de 3 jours en cas de fièvre, sans prescription médicale. La durée maximale d'utilisation continue pour les enfants jusqu'à 12 ans sans consultation médicale est de 3 jours. Les analgésiques ne devraient pas être pris régulièrement pendant une période prolongée sans contrôle médical. Lors de douleurs persistantes, veuillez consulter un médecin. La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée. Pour éviter  tout risque de surdosage, il faut s'assurer que les médicaments pris simultanément ne contiennent pas de paracétamol.

Il convient également de noter que la prise prolongée d'analgésiques peut elle aussi contribuer à entretenir les maux de tête. Particulièrement lorsqu'il s'agit d'une association de plusieurs principes actifs analgésiques, une prise prolongée peut provoquer des lésions rénales durables impliquant le risque d'une défaillance rénale.

Quand Zolben ne doit-il pas être utilisé?

Dans les cas suivants Zolben ne doit pas être utilisé:

Lors d'hypersensibilité au principe actif paracétamol, qui se manifeste par exemple par des symptômes tels que asthme, troubles respiratoires, troubles circulatoires, tuméfactions de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées (urticaire). Lors de troubles graves de la fonction hépatique, lors de consommation excessive d'alcool ou d'un trouble congénital hépatique appelé maladie de Meulengracht.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Zolben?

En cas de lésions préexistantes des reins ou du foie, consultez votre médecin avant la prise.

En présence d'un «déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase», une maladie héréditaire rare des globules rouges, ainsi qu'en cas d'utilisation simultanée de médicaments influençant le foie, notamment certains remèdes contre la tuberculose (rifampicine, isoniazide), l'épilepsie (phénytoïne, carbamazépine), la goutte (probénécide), un taux élevé de lipides dans le sang (cholestyramine) ou de médicaments contenant de la zidovudine utilisés en cas d'immunodéficience (SIDA), le médicament ne devra être pris que sous surveillance stricte du médecin.

Des précautions doivent également être prises en cas d'utilisation concomitante de médicaments composés des principes actifs tels que le chloramphénicol, le salicylamide ou le phénobarbital. Veuillez informer votre médecin si vous devez suivre un traitement par des médicaments qui empêchent la coagulation du sang (p.ex. Marcoumar). Veuillez informer votre médecin si vous avez une infection grave (p.ex. une septicémie).

La prise simultanée de paracétamol et d'alcool est déconseillée. Le risque de lésion hépatique est accru en particulier en cas de carence alimentaire concomitante.

En cas de troubles alimentaires, tels que l'anorexie, la boulimie et l'amaigrissement excessif, et en cas de malnutrition chronique, l'administration de Zolben doit se faire avec prudence.

En cas de déshydratation et de diminution de volume du sang, l'administration de Zolben doit se faire également avec prudence.

Certaines personnes présentant une hypersensibilité aux analgésiques-antirhumatismaux peuvent aussi réagir de façon hypersensible au paracétamol (voir effets indésirables).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Zolben peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Pendant la grossesse ou l'allaitement il vaudrait mieux éviter la prise de médicaments ou bien adressé vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste. De toute façon, sur la base des expériences acquises jusqu'aujourd'hui, le paracétamol ne résulte pas dangereux pour le bébé, si utilisé pendant une période limitée et en respectant le dosage indiqué. Bien que le paracétamol passe dans le lait maternel, aucune conséquence négative pour le bébé est connue.

Comment utiliser Zolben?

La dose journalière maximale indiquée ne doit pas être dépassée. Zolben ne doit pas être utilisé pour des enfants de moins de 3 ans.

Adultes/enfants dès 12 ans (plus de 40 kg): 1–2 comprimés toutes les 4–8 heures, max. 8 comprimés par jour.

Enfants 3–6 ans (15 – 22 kg): ½ comprimé toutes les 4–8 heures, max. 2 comprimés par jour.

Enfants 6–9 ans (22 – 30 kg): ½-1 comprimé toutes les 4–8 heures, max. 3 comprimés par jour.

Enfants 9–12 ans (30 – 40 kg): 1 comprimés toutes les 4–8 heures, max. 4 comprimés par jour.

Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Zolben peut-il provoquer?

La prise de Zolben peut provoquer les effets secondaires suivants: dans de rares cas, il peut se produire des réactions d'hypersensibilité telles qu'une tuméfaction de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées et de graves réactions cutanées (très rarement), des nausées.

Par ailleurs, un essoufflement ou un asthme peuvent survenir, surtout lorsque ces effets secondaires ont déjà été observés auparavant en cas d'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

En cas d'apparition de symptômes d'hypersensibilité ou d'hématomes/de saignements, il faut cesser la prise du médicament et consulter un médecin.

En outre, des modifications de la formule sanguine telles qu'une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une diminution sévère d'un type particulier de globules blancs (agranulocytose) ont été observées.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants. Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP».

En cas de prise incontrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Nausées, vomissements, douleurs abdominales, inappétence, un sentiment de malaise généralisé peuvent être les symptômes d'un surdosage qui cependant ne se manifestent que plusieurs heures, voire un jour après la prise.

Un surdosage peut entraîner de très graves dommages au foie. Des médicaments contenant du paracétamol ne doivent pas être administrés à des enfants qui ont pris de l'alcool par inadvertance.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information scientifique détaillée.

Que contient Zolben?

1 comprimé contient 500 mg de paracétamol et excipients par comprimé.

Numéro d’autorisation

47058 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Zolben? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage à 20 comprimés.

Titulaire de l’autorisation

Dr. H. Welti SA, Gebenstorf.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).



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