Mucilar Avena pdr bte 400 g

Réf. 1833009

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Mucilar Avena pdr bte 400 g

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Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Mucilar® Avena

SPIRIG HEALTHCARE

Médicament phytothérapeutique

OEMéd

Qu’est-ce que Mucilar Avena et quand est-il utilisé?

Mucilar Avena contient une substances gonflante naturelle, favorisant le transit intestinal: l’écorce de graines de plantain (psyllium) et de la poudre de son d’avoine, qui agissent comme ballast naturel. Mélangé à de l’eau, il multiplie jusqu’à quarante fois son volume initial et active le transit intestinal. Pris avant le repas, il remplit l’estomac et freine l’appétit.

Mucilar Avena est utilisé pour normaliser les selles en cas de constipation, chez les personnes alitées et les femmes enceintes, sur conseil médical comme traitement d’accompagnement, en cas d’hémorroïdes, d’irritation intestinale ou de diverticules, ainsi que dans le cadre d’un régime conforme en cas d’obésité pour atténuer la sensation de faim.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si vous souffrez de constipation, vous devez manger beaucoup d’aliments lestant (légumes, fruits, céréales complètes), boire beaucoup et régulièrement et avoir une activité physique (faire du sport).

Quand Mucilar Avena ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Vous ne devriez pas utiliser Mucilar Avena en cas d’allergie connue à l’un des composants, en cas d’affection de l’appareil gastro-intestinal comme lors de constriction ou occlusion intestinale et de maladies intestinales inflammatoires.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Mucilar Avena peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Oui. Il n’y a aucun risque pour le foetus ou pour l’enfant à allaiter.

Comment utiliser Mucilar Avena?

Adultes, adolescents: 1–2 bonnes cuillerées à café 2–3 fois par jour.

Enfants à partir de 6 ans: 1 bonne cuillerée à café 1–2 fois par jour.

Pour freiner l’appétit, prendre Mucilar Avena ½ heure avant le repas.

Mucilar Avena est sans ajout de sucre.

Mélanger Mucilar Avena dans une petite quantité de la boisson de votre choix (jus de fruit, lait, eau) et boire immédiatement. Boire ensuite le plus possible, au moins 2 dl (un grand verre).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresse à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Mucilar Avena peut-il provoquer?

La prise de Mucilar Avena peut provoquer les effets secondaires suivants:

Les réactions allergiques (urticaires) sont rares. Consulter éventuellement un médecin. Surtout durant les premiers jours, une impression de lourdeur, des ballonnements et des crampes abdominales occasionnelles sont possibles.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

De quoi faut-il encore faire attention?

Conserver hors de portée des enfants et à température ambiante (15–25 °C).

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Mucilar Avena?

6 g de poudre (= 1 bonne cuillère à café) contiennent env. 3,3 g d’écorce de graines de psyllium, env. 2,5 g de son d’avoine. Ce produit contient en plus des excipients ainsi que des substances aromatiques et des édulcorants (saccharine, cyclamate).

Numéro d’autorisation

53891 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Mucilar Avena? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Doses de 400 g.

Titulaire de l’autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).