Fenipic Plus sol roll-on 8 ml

Réf. 4781945

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Fenipic Plus sol roll-on 8 ml

ImportantInformation

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Fenipic Plus, solution pour application cutanée

Haleon Schweiz AG

Qu'est-ce que Fenipic Plus et quand doit-il être utilisé?

Fenipic Plus se caractérise par ses propriétés décongestionnantes, antalgiques, calmantes sur les démangeaisons et désinfectantes.

En outre, Fenipic Plus est agréablement rafraîchissant. La vitamine dexpanthénol contenue dans Fenipic Plus calme la peau et est anti-inflammatoire.

Fenipic Plus, solution (roll-on) est destiné au traitement local des piqûres d'insectes.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Les personnes qui présentent des réactions allergiques aux piqûres de certains insectes doivent impérativement suivre en plus les mesures thérapeutiques prescrites par le médecin.

Quand Fenipic Plus ne doit-il pas être utilisé?

Fenipic Plus ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants, ni chez les petits enfants de moins de 2 ans. Fenipic Plus ne doit pas être utilisé sur de grandes surfaces, ni de manière prolongée, ni sur des plaies ouvertes ou une peau fortement lésée (p.ex. en cas de maladies chroniques de la peau ou d'infection cutanée).

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Fenipic Plus solution?

Fenipic Plus ne doit pas être appliqué sur des surfaces de peau bléssées ou inflammées, ni sous des pansements occlusifs. Éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact accidentel, essuyer et/ou rincer la zone concernée soigneusement à l'eau. Ne pas exposer les zones traitées de la peau pendent une période prolongée à la lumière directe du soleil. Si vous souffrez d'une allergie aux piqûres d'insectes, il se peut que votre médecin vous ait prescrit d'autres mesures de traitement que vous devez absolument suivre dans le cas d'une piqûre d'insectes.

Ce médicament contient 300 mg d'alcool (ethanol) par 1 ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Ce médicament contient 10 mg de chlorure de benzalkonium par 1 ml. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!).

Fenipic Plus peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Grossesse

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.

De ce fait, par mesure de précaution, Fenipic Plus ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse. Consulter votre médecin si vous êtes enceinte.

Allaitement

Les principes actifs contenues dans Fenipic Plus peuvent passer dans le lait maternel. De ce fait, Fenipic Plus ne doit pas être utilisé pendent l'allaitement.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Fenipic Plus solution?

La préparation est uniquement destinée à un usage externe.

Tamponnez Fenipic Plus, solution (roll-on) immédiatement après la piqûre d'insecte sur la partie de la peau douloureuse ou qui démange. L'application peut être répétée plusieurs fois.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Fenipic Plus peut-il provoquer?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'application de Fenipic Plus:

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000): Irritations cutanées ou réactions allergiques. Dans ce cas, le traitement avec Fenipic Plus doit être interrompu.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

A quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15–25°C).

Tenir hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Rapportez le médicament à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, après la date d'expiration.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fenipic Plus solution?

1 ml Fenipic Plus, solution (roll-on) contient:

Principes actifs

10 mg chlorhydrate de lidocaïne monohydraté, 10 mg chlorhydrate de diphénhydramine, 10 mg chlorure de benzalkonium, 20 mg  lévomenthol, 5 mg dexpanthénol.

Excipients

Ethanol 96% (300 mg/ml), alcool isopropylique, ether, glycérol, solution concentrée d'ammoniaque, eau purifiée.

Numéro d'autorisation

60810 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Fenipic Plus solution? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Roll-on de 8 ml.

Titulaire de l'autorisation

Haleon Schweiz AG, Risch.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).