Defaeton gouttes 50 ml

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Defaeton gouttes 50 ml

ImportantInformation

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Defaeton®, gouttes

ebi-pharm ag

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Defaeton, gouttes est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Defaeton®, gouttes peut être utilisé en cas de troubles de la digestion.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Defaeton®, gouttes peut être pris simultanément. Cette préparation contient 18% vol. d'alcool.

Quand Defaeton, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Il faut clarifier par le médecin les troubles de la digestion chez les enfants de moins de 12 ans. Pour cette raison, Defaeton®, gouttes ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans sans consultation du médecin. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si

- vous souffrez d'une autre maladie,

- vous êtes allergique

- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne (même en automédication).

Defaeton, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Defaeton, gouttes?

Sauf prescription contraire du médecin: Adultes: jusqu'à 3 fois par jour 14 gouttes, adolescents dès 12 ans: jusqu'à 2 fois par jour 7 gouttes, à prendre dans un peu d'eau après les repas.

Adressez vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Defaeton, gouttes peut-il provoquer?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez d'effets secondaires, veuillez-en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Defaeton®, gouttes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verw.b.» sur le récipient. Conserver les médicaments hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15- 25 °C). Pour de plus renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Cette préparation contient 18% vol. d'alcool.

Que contient Defaeton, gouttes?

1 g de solution contient:

Cynara scolymus D4 165 mg; Dioscorea villosa D6 165 mg; Fumaria officinalis spag. Peka D4 145 mg; Peumus boldus spag. Peka D4 160 mg; Rhamnus frangula D6 145 mg; Rheum palmatum D12 95 mg; Strychnos ignatii spag. Peka D12 125 mg.

Cette préparation contient en outre 18% vol. d'alcool comme excipient.

Numéro d’autorisation

55254 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Defaeton, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 50 mL et de 100 mL.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2005 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).