AesculaMed forte compr veines 50 pce

CHF 28.60
Réf.
2941095

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Information patient approuvée par Swissmedic

AesculaMed® forte

A. Vogel AG

Médicament phytothérapeutique

Qu’est-ce que l’AesculaMed forte et quand est-il utilisé?

AesculaMed forte est une préparation à base de plantes fraîches qui contient un extrait de marrons d'Inde frais. Chaque comprimé contient 50 mg d'aescine, un principe actif naturel du marron d'Inde qui améliore l'élasticité des veines, favorisant ainsi la circulation sanguine tout en inhibant le passage de liquide veineux dans les tissus. C'est pourquoi AesculaMed forte est indiqué en cas de troubles en rapport avec des varices, tels que jambes enflées (oedème de stase), jambes lourdes et douloureuses, ainsi que lors de crampes du mollet.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

En plus du traitement médicamenteux, veillez à vous octroyer suffisamment de mouvement et éviter les longues stations debout. Soulevez vos jambes aussi souvent que possible et bandez-les si nécessaire.

Quand AesculaMed forte ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

AesculaMed forte ne doit pas être administré aux enfants ou en cas d'hypersensibilité connue envers l'un de ses constituants (voir composition). Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne (même en automédication).

AesculaMed forte peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser AesculaMed forte?

Adultes: 2 comprimés par jour (1 comprimé matin et soir) avec les repas. Avaler le comprimé sans croquer avec un peu d'eau ou une autre boisson non alcoolique. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires AesculaMed forte peut-il provoquer?

La prise d'AesculaMed forte peut provoquer les effets secondaires suivants: dans de rares cas, de légers maux de ventre peuvent apparaître chez des personnes sensibles. Ces désagréments peuvent être généralement évités par la prise des comprimés durant les repas principaux. Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver AesculaMed forte à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de la vue et de la portée des enfants. Bien refermer le récipient. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les emballages périmés ou non utilisés intégralement doivent être rapportés au pharmacien ou au droguiste, qui se chargera de leur élimination. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient AesculaMed forte?

1 comprimé filmé AesculaMed forte contient: 158 – 225 mg d'extrait sec standardisé de marron d'Inde frais (rapport plante-extrait 4 – 6:1, corresp. à. 50 mg d' aescine, agent d'extraction: éthanol 68% (v/v). Cette préparation contient en outre des excipients. AesculaMed forte est fabriqué sous forme de comprimé ovale, facile à avaler.

Numéro d’autorisation

57364 (Swissmedic)

Où obtenez-vous AesculaMed forte? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale, en emballages de 20 et 50 comprimés.

Titulaire de l’autorisation

A.Vogel SA, CH-9325 Roggwil

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2006 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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